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罗氏2019Q1财报:澳门十大娱乐网址大全业务营收119亿CHF,Ocrevus、Hemlibra、Perjeta和Tecentriq成为主要驱动力!

   2019-04-18 10:54 来源:CPhI澳门十大娱乐网址大全在线 编辑:知行

2019年4月17日,罗氏(Roche)发布2019Q1财务报告,销售总额为148亿瑞士法郎,其中澳门十大娱乐网址大全业务销售额为119亿瑞士法郎,较去年同期增长10%!

       2019年4月17日,罗氏(Roche)发布2019Q1财务报告,销售总额为148亿瑞士法郎,其中澳门十大娱乐网址大全业务销售额为119亿瑞士法郎,较去年同期增长10%!其中Avastin、MabThera/Rituxan和Herceptin稳居前三,Ocrevus(+67%)、Hemlibra(+>500%)、Perjeta(+41%)和Tecentriq(+135%)成为新的销售额驱动点!

       美国市场强劲,欧洲市场萎靡

       2019Q1罗氏销售额148亿瑞士法郎(CHF),较同期增长8%。按地区划分,美国市场66.23亿CHF,同比增长14%,主要归功于Ocrevus、Hemlibra、Perjeta和Tecentriq;而欧洲市场21.01亿CHF,同比降低6%,低价生物类似药的竞争使罗氏重要产品Herceptin(-44%)和MabThera/Rituxan(-38%)销售额出现大幅下滑。

       除美国、欧洲和日本外的其他地区为罗氏带来22.26亿CHF的销售收入,同比+17%,其中中国市场为主要驱动力。

销售收入

       Avastin、MabThera/Rituxan和Herceptin稳居前三甲

       Avastin(贝伐珠单抗/安维汀)、MabThera/Rituxan(利妥昔单抗/美罗华)和Herceptin(曲妥珠单抗/赫赛汀)的销售额占据罗氏的近半壁江山(43%),是当之无愧的三大王牌!

Avastin、MabThera/Rituxan和Herceptin

       2019Q1 Avastin、MabThera/Rituxan和Herceptin的销售额(亿CHF)

       2019Q1 MabThera/Rituxan和Herceptin的销售额分别为16.94亿CHF和16.66亿CHF,同比分别下降3%和6%,主要是由于低价生物类似药的竞争。目前EMA已经6款MabThera/Rituxan的生物类似药,以及5款Herceptin生物类似药;美国生物类似药市场发展相对较为缓慢,但也批准了4款Herceptin生物类似药。

Herceptin生物类似药

       新生驱动力:Ocrevus、Perjeta、Tecentriq和Hemlibra

       多发性硬化症药物Ocrevus、乳腺癌药物Perjeta、PD-L1产品Tecentriq和血友病新药Hemlibra正在成为罗氏销售额增长的驱动力,2019Q1销售额分别为8.36、8.68、3.36和2.19亿HCF,同比分别增长67%、41%、135%和>500%!

2018Q1 vs 2019Q1:Ocrevus、Perjeta、Tecentriq和Hemlibra

       2018Q1 vs 2019Q1:Ocrevus、Perjeta、Tecentriq和Hemlibra(亿CHF)

       Hemlibra(+++>500%)令人眼前一亮。Hemlibra是一种双特异性抗体,可通过桥接凝血因子IXa和X来恢复患者的凝血功能,目前FDA已批准其常规预防、防止或减少具有(2017.11.16首批)或不具有(2018.10.04适应症扩展)因子VIII抑制剂的A型血友病成人和儿童患者的出血事件。

       Hemlibra是近20年来首个获FDA批准的用于治疗体内含有因子VIII抑制剂的A型血友病的新药,先后获得FDA优先审评和突破性疗法认定。2018年10月Hemlibra适应症扩展使其接触到更多的患者,销售额也出现质的飞跃(2018Q1-Q4-2019Q1,0.23-0.34-0.56-1.11-2.19亿HCF),可以预见2019年Hemlibra的销售定会不凡。

       Ocrevus(+67%)持续发力。自2017年3月28日上市以来,Ocrevus以首个/唯一一款治疗原发进展型多发性硬化症药物的优势,销售额很快破亿,并保持稳步上升的态势。2018年Ocrevus为罗氏带来23.53亿CHF的销售收入,较2017年增长171%,2019Q1继续上涨,不愧为罗氏寄予厚望的产品。

       Perjeta(+41%)接力下一棒Her2+乳腺癌。受生物类似药上市影响,2019Q1欧洲市场Herceptin销售额同比下滑44%,罗氏三大主力之一开始走下坡路,好在Perjeta及时接上,有意成为罗氏Her2+领域新王者。

       Tecentriq(++135%)意在PD-L1榜首。适应症是PD-(L)1药物的生命线,2018年12月Tecentriq获批一线治疗非小细胞肺癌,给Tecentriq销售额加了一把火,2019Q1取得3.36亿HCF的好成绩。2019Q1,Tecentriq还相继获批一线治疗三阴性乳腺癌和广泛期小细胞肺癌,再结合罗氏为Tecentriq精心布置的III期临床,Tecentriq正在向PD-L1的顶点前进。

       Tecentriq获批TNBC/ES-SCLC一线疗法

       2019年3月,Tecentriq(atezolizumab)获FDA批准两种适应症的一线疗法:1)联合化疗Abraxane用于PD-L1阳性无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的一线治疗;2)与卡铂和依托泊苷(化疗)联合用于患有广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗,是20来年首款获批治疗ES-SCLC的一线疗法。

       截止到目前,Tecentriq已经获批6种适应症,3种一线疗法(NSCLC、TNBC、ES-SCLC),已成为目前市场上增长潜力和市场价值的PD-L1。

适应症

       2019年3月初,Tecentriq还获得EMA批准联合贝伐珠单抗、紫杉醇和卡铂(化疗)用于转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。此外,2019Q1罗氏其他在适应症上也有收获,如1)EMA批准Hemlibra作为一种常规预防性治疗药物,用于预防或降低体内未产生凝血因子VIII抑制剂的重度A型血友病成人及儿童患者的出血事件;2)FDA批准皮下注射剂型Herceptin Hylecta,联合化疗治疗Her2阳性乳腺癌患者;3)EMA批准MabThera治疗中重度寻常型天疱疮的成患者。

       产品研发管线方面,2019Q1罗氏两款候选药物Entrectinib和Polatuzumab vedotin均获得FDA优先审评资格,分别用于治疗神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性实体瘤患者和复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者。

       附表:罗氏2019Q1销售额TOP20

罗氏2019Q1销售额TOP20

       参考来源:https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2019-04-17.htm

       编辑概况:知行,用简单的语言讲述不简单的未来,一个不断前行的医药人。

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